SMA Tip-1 hastalığını yardımseverlerin dayanağıyla mağlup etmek isteyen Nisanur, sıhhatine kavuşacağı günlerin hayaliyle yaşıyor. haber
MERSİN (İGFA)- Mersin’in Toroslar ilçesinde ikamet eden Halime-İzzet Varol çiftinin 4 yaşındaki kızları Nisanur, SMA Tip-1 hastalığıyla gayret ediyor. Doğuştan kas hastalığına sahip Nisanur’un 4 aylıkken bebeklere has hareketleri yapamadığını fark eden anne Halime Varol, acı sürecin kendilerini çok yıprattığını şu tabirlerle aktardı: “Evladımın bağışıklığı düşük olduğu için daima hastanelerde kaldık. Nisanur ağız yoluyla yemek yiyemiyor. Kendi iradesiyle tek başına uzun müddet oturması imkansız, zira başını sabit tutamıyor. Bebekken ağır bakıma alındığında nefes alabilmesi için boğazı delindi. Çocuğum, midesi delinerek karnından beslenmeye başladı. 8 aygıta bağlı yaşıyor. Yalnızca 6 doz spinraza aldık ve tedavisinin kesin tahlili için yurtdışında valilik onaylı bir kampanya başlatıldığının bilgisini paylaşmak istiyorum.”
KİLO ALMAMASI LAZIM
Birkaç ülkede tedavinin mümkün olduğunun altını çizen anne Varol, “Gerçekten değerli bir tedavi. Dubai’den tedavi hakkı tanındı fakat zolgensma ilacının maliyeti 2 milyon doların üstünde. Nisanur 12 kilo oldu. Şayet 1 buçuk kilo daha alırsa tedavi hakkını kaybedeceğiz. 10 . ayına giren kampanyamız, Nisanur için çabalayan bir avuç istekli ile devam etmekte. Herkesten dayanak bekliyoruz. Yavrum yaşasın” diye konuştu.
HAYIRSEVERLERİN DİKKATİNE!
İşBankası TR IBAN
TL – TR43 0006 4000 0016 6050 3248 11
USD – TR93 0006 4000 0026 6050 0832 49
EURO – TR83 0006 4000 0026 6050 0832 35
